NT检查通常在怀孕11至13周加6天期间进行。这一特定孕周范围对于准确评估胎儿健康状况极为关键，能有效排查胎儿染色体异常等潜在风险，为后续孕期保健和决策提供重要依据，对保障母婴健康意义重大。
- 从胎儿发育角度来看，在怀孕11周前，胎儿太小，颈部透明带结构难以清晰观察和测量，导致检查结果不准确。而到了13周加6天之后，胎儿的淋巴系统逐渐发育完善，颈部透明带内的淋巴液会被吸收，使得原本能反映胎儿健康状况的透明带消失或变得不明显，同样不利于准确测量。在11至13周加6天这个时间段，胎儿大小适中，颈部透明带处于最佳观察期，此时进行检查，医生可以借助超声技术，清晰看到胎儿颈部后方皮下组织内液体积聚的厚度，即NT值。
- NT值是筛查胎儿染色体异常，尤其是唐氏综合征的重要指标。正常情况下，胎儿NT值应小于2.5毫米。当NT值超过这个标准时，胎儿患染色体异常疾病以及先天性心脏病等结构畸形的风险会显著增加。不过，NT值异常并不意味着胎儿一定患病，只是提示需要进一步检查。后续可能需要进行无创DNA检测或羊水穿刺等更精准的检查，以明确胎儿是否存在染色体问题。通过早期发现风险，医生可以及时制定相应的干预措施，如对于确诊严重染色体异常的胎儿，可帮助孕妇及家属做出合理的决策。
孕妇应提前了解NT检查的重要性和时间要求，在怀孕11周左右，主动与产检医院预约检查。检查当天，无需空腹或憋尿，保持放松的状态即可。若NT值异常，不要惊慌，及时与医生沟通，按照医生建议进行后续检查。
