儿童孤独症和自闭症没有区别，两者指的是同一种神经发育障碍性疾病。这种疾病通常在儿童早期出现，会对患者的社交互动、沟通能力、兴趣和行为模式产生显著影响，给患者及其家庭带来诸多挑战。
- 目前孤独症（自闭症）的发病机制尚未完全明确，但普遍认为是多因素共同作用的结果。遗传因素在其中扮演重要角色，约70%-90%的病因与遗传有关，多个基因的突变或异常表达可能增加发病风险。环境因素也不容忽视，如母亲孕期感染、接触有害物质、早产、低体重出生等，都可能影响胎儿大脑发育，进而增加孩子患孤独症（自闭症）的几率。此外，神经生物学因素也有一定关系，患者大脑在结构和功能上存在异常，如大脑体积增大、神经元连接异常等，也会影响神经信号传递和大脑功能的正常发挥，增加患病风险。
- 孤独症（自闭症）患者在社交方面存在明显障碍，很少主动与他人进行眼神交流，对他人的呼唤反应淡漠，在集体活动中难以融入。沟通能力上，语言发展迟缓，部分患者可能很晚才学会说话，即便有语言能力，也常出现答非所问、难以维持对话等情况。行为模式较为刻板，会反复做同一种动作，如拍手、踮脚尖走路等，兴趣范围狭窄，对特定的物品或活动表现出过度的痴迷，如只喜欢玩某一种玩具、反复观看同一部动画片。
对于患孤独症（自闭症）的患者，早期干预极为关键。治疗应以综合干预为主，其中行为疗法是重要手段，通过系统训练帮助患者提升社交技巧、沟通能力和生活自理能力。药物治疗，如使用氟哌啶醇，可辅助缓解部分伴随症状，如焦虑、抑郁、多动等，但需严格遵医嘱。
