布洛芬服用后通常在0.5-1小时开始见效。药物通过胃肠道快速吸收进入血液循环，经肝脏代谢后分布至全身组织，其起效时间与药物剂型、个体代谢差异及用药时的生理状态密切相关。
- 布洛芬的快速起效特性源于其特殊的药代动力学特征。口服后药物在胃内开始崩解，主要在小肠上段吸收，通过被动扩散进入门静脉系统。非甾体抗炎药的共同特点是脂溶性较高，布洛芬的脂水分配系数使其能够迅速穿透生物膜，与血浆蛋白结合。药物经血循环分布至外周组织后，通过抑制环氧酶活性阻断前列腺素合成，该过程在药物达到有效浓度后即可启动。因此服用布洛芬后，一般0.5-1小时即可起效。
- 布洛芬通过抑制环氧酶活性发挥多重药理作用。药物可同时作用于中枢和外周神经系统，通过降低下丘脑体温调节中枢的敏感性实现退热，抑制外周伤害感受器的敏化过程缓解疼痛。常见副作用包括胃肠道不适、肾功能影响及心血管潜在风险。罕见但严重的不良反应包括粒细胞缺乏症。
针对布洛芬的使用，根据疼痛或发热程度选择适宜剂型，缓释制剂可延长作用时间但起效稍慢。其次，避免空腹服用以减少胃肠道刺激，可与食物或牛奶同服。第三，用药期间监测不良反应，如出现持续上腹痛、黑便、尿量减少等症状需立即停药就医。第四，特殊人群需谨慎使用，哮喘患者可能诱发支气管痉挛，肝肾功能不全者需调整用药间隔。
