肌营养不良的发病年龄范围较广，最晚发病年龄因类型而异。一般来说，肌营养不良症的发病年龄可以从儿童早期至中年后期，甚至在某些罕见情况下可晚至50岁左右。
- 不同类型的肌营养不良症发病年龄存在明显差异。例如，假肥大型肌营养不良症通常在幼儿期发病，多见于3-5岁。而面肩肱型肌营养不良症多在青少年期起病，但也有部分患者可能在50岁时才出现症状。肢带型肌营养不良症一般在10-30岁发病，而远端型肌营养不良症的发病年龄则可从幼儿时期到中年后期。此外，眼咽型肌营养不良症的发病年龄通常在40岁左右。这些不同类型肌营养不良症的发病年龄差异，主要与基因突变的类型和遗传方式有关。
- 肌营养不良症发病年龄的影响因素较为复杂，主要包括遗传因素和环境因素。肌营养不良症具有多种遗传模式，包括常染色体显性、常染色体隐性和X连锁隐性遗传。例如，面肩肱型肌营养不良症是由常染色体显性遗传的基因突变引起，发病年龄相对较晚。其次，基因突变的类型和位置也会影响发病年龄，某些基因突变可能导致较早发病，而另一些突变则可能延迟发病。环境因素方面，病毒感染、毒素暴露等非遗传因素也可能诱发类似肌营养不良的症状，从而影响发病年龄。
一旦家族中有相关遗传病史，建议家族成员进行遗传咨询与基因检测，以便早期发现潜在风险。日常生活中，对于出现不明原因的肌肉无力、活动耐力下降等可疑症状者，应及时就医，进行全面的肌电图、肌肉活检等相关检查，尽早明确诊断，在医生指导下进行治疗。
