胎儿肺动脉闭锁是较为严重的先天性心脏畸形，不仅会对胎儿的心脏发育造成严重影响，还会威胁其出生后的生命健康，引发一系列严重并发症。
- 正常情况下，右心室的血液通过肺动脉进入肺部，进行氧气和二氧化碳的交换，之后富含氧气的血液回流至左心房，再由左心室泵向全身。而肺动脉闭锁时，右心室的血液无法流入肺动脉，致使肺部无法得到充足的血液供应，无法进行有效的气体交换。为了维持生命，胎儿会启动代偿机制，通过动脉导管等途径，让血液绕过闭锁的肺动脉，但这种代偿机制无法完全满足身体对氧气的需求。出生后，随着动脉导管的闭合，肺部供血进一步减少，患儿会出现严重的低氧血症，表现为皮肤青紫、呼吸困难等症状，如不及时治疗，会迅速危及生命。
- 肺动脉闭锁常合并其他严重的心脏畸形，这进一步加剧了病情的复杂性和严重性。超过半数的肺动脉闭锁患儿伴有室间隔缺损，使得左右心室之间的血液分流，加重心脏负担，影响心脏的正常泵血功能。部分患儿还可能存在房间隔缺损、主动脉骑跨等畸形，这些多种心脏畸形相互交织，不仅增加了治疗难度，还会导致心脏功能进行性恶化，引发心力衰竭、心律失常等严重并发症。长期的心脏功能异常还会影响患儿的生长发育，导致生长迟缓、营养不良等问题。
若产检发现胎儿肺动脉闭锁，孕妇及家属需保持冷静，及时与专业的儿科心脏专家沟通，全面了解病情。孕期要定期进行超声心动图等检查，密切监测胎儿心脏发育情况。胎儿出生后，应立即转入有经验的儿童心血管中心。治疗过程中，家长要严格遵医嘱，做好日常护理，预防呼吸道感染，定期带患儿复查，配合医生调整治疗方案，以提高患儿的生存质量和生存率。
