先天性无子宫患者的寿命通常与正常人群无显著差异，其生存时间主要取决于全身健康状况，而非生殖系统缺陷本身。该疾病本身不会直接缩短预期寿命，但需警惕可能合并的泌尿系统畸形或其他健康问题。
- 先天性无子宫是胚胎时期双侧副中肾管中段和尾段发育停滞导致的生殖系统畸形，患者因子宫未发育或发育不全而无法经历月经来潮和自然妊娠。卵巢功能通常正常，可维持第二性征发育及激素分泌，因此该疾病本质为解剖结构异常，不涉及危及生命的病理改变。研究显示，此类患者若未合并其他器官畸形，其基础代谢、免疫功能及心血管系统等关键生理指标与正常人群无显著差异，故生存周期不受直接影响。
- 需注意，先天性无子宫常合并泌尿系统畸形，如单肾、异位肾或输尿管发育异常等。此类合并症可能导致肾功能损伤或反复尿路感染，进而增加慢性肾病、肾衰竭等并发症风险。此外，部分患者可能存在染色体异常或基因突变，如45,X0核型导致的特纳综合征，这类情况可能伴随心血管畸形或代谢异常，需通过染色体核型分析进行鉴别。若合并此类系统性异常，患者需接受长期健康监测以预防并发症。
建议确诊患者每半年进行一次泌尿系统超声及肾功能检查，重点监测膀胱残余尿量、肾盂分离程度等指标。若出现反复尿路感染或腰痛症状，应及时行静脉肾盂造影明确输尿管走行异常。针对染色体异常患者，需每年进行心脏超声及血脂筛查，预防主动脉缩窄或动脉粥样硬化。日常生活需保持适度饮水以降低感染风险，同时避免使用可能加重肾脏负担的非甾体抗炎药。
