合并肌无力、重症肺炎、呼吸衰竭的患者通常难以完全治愈。这三种病症不仅各自严重影响身体机能，还常相互关联、加重病情，给治疗带来极大挑战。
- 肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。患者体内免疫系统错误地攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致肌肉无力。由于病因涉及自身免疫异常，目前医学手段难以彻底纠正这种免疫紊乱。治疗上只能暂时缓解症状，无法从根本上治愈疾病。长期患病还会使肌肉逐渐萎缩，即便经过治疗，肌肉功能也很难完全恢复如初。而且，肌无力病情易反复，感染、劳累等因素都可能诱发肌无力危象，进一步危及生命，极大增加了彻底治愈的难度。
- 重症肺炎是肺部感染的严重阶段，致病菌毒性强、感染范围广，常累及多个肺叶。而肺部炎症可导致肺通气和换气功能严重受损，进而引发呼吸衰竭。一方面，重症肺炎的治疗面临抗生素耐药、炎症难以控制等问题。部分致病菌对常用抗生素（如阿奇霉素）不敏感，需要不断调整治疗方案，且肺部炎症吸收缓慢，易遗留肺部纤维化等后遗症。另一方面，呼吸衰竭意味着机体氧气供应和二氧化碳排出严重受阻，除了积极治疗原发病，还需依靠机械通气等支持治疗维持生命。然而，长时间机械通气又可能引发呼吸机相关性肺炎等并发症，形成恶性循环，使得彻底治愈重症肺炎和呼吸衰竭变得极为困难。
若患肌无力，需避免劳累、感染等诱因。一旦发生重症肺炎，需及时使用强效抗生素（如青霉素），同时配合吸氧、化痰等治疗。如果患者出现呼吸衰竭，建议迅速建立人工气道，进行机械通气。
