皮肌炎是一种自身免疫性疾病，主要影响皮肤和肌肉，严重情况下可引发多种内脏器官损伤，因此，重症皮肌炎完全治愈存在一定难度，建议患者及时就医。
- 重症皮肌炎病情复杂且严重，其发病涉及自身免疫紊乱，免疫系统错误地攻击肌肉和皮肤，导致多系统损害。肌肉方面，炎症广泛累及全身骨骼肌，可造成严重的肌肉无力，患者可能出现难以抬手、抬腿，甚至吞咽困难、呼吸困难等症状。这种肌肉损伤往往较为严重且持久，肌肉纤维在炎症的反复作用下发生变性、坏死。即使经过治疗，受损肌肉的修复也需要较长时间，且部分患者可能无法完全恢复至病前的肌肉功能状态。皮肤损害同样严重，典型的皮疹如眶周紫红色斑等，不仅影响美观，还可能出现皮肤破溃、感染等并发症。同时，皮肌炎还可能累及心脏、肺脏等重要脏器，引发心肌炎、间质性肺炎等，这些并发症进一步加重了病情的复杂性和治疗难度，使得彻底治愈面临诸多挑战。
- 治疗重症皮肌炎主要依靠甲泼尼龙、环磷酰胺等药物，这些药物能够抑制免疫反应，减轻炎症，但治疗过程中存在诸多问题。一方面，长期使用会带来一系列不良反应，如血糖升高、感染风险增加等。另一方面，不同患者对药物的反应存在差异，一些患者可能对常规治疗药物不敏感。而且，患者的年龄、基础健康状况、是否合并其他疾病等个体因素也会影响治疗效果。例如，老年患者或本身存在其他慢性疾病的患者，在治疗过程中更容易出现并发症，恢复相对较慢，临床缓解的难度更大。
若患有重症皮肌炎，建议患者严格遵循医嘱按时服药，不可自行增减药量或停药。另外，定期复查血常规、肝肾功能、肌酶谱等指标，以便医生了解病情变化和药物不良反应，及时调整治疗方案。若出现病情加重，如肌肉无力加剧、呼吸困难、吞咽困难等症状，应立即就医，以便及时采取有效的治疗措施。
