流产物染色体异常并不完全是父母的问题。虽然父母的遗传因素在其中占据一定比例，但流产物染色体异常的成因复杂，涉及多种因素。
- 父母的染色体状态是导致流产物染色体异常的重要原因之一。如果父母一方或双方本身存在染色体结构或数目异常，例如染色体平衡易位、罗伯逊易位等，在生育过程中，就有可能将异常的染色体传递给胎儿，导致流产物染色体异常。以染色体平衡易位为例，父母的染色体在发生断裂和重接后，遗传物质总量虽然没有丢失，但基因排列顺序发生改变。这种情况下，胎儿在遗传父母染色体时，可能出现染色体片段的重复或缺失，进而引发染色体异常，最终导致流产。
- 除了父母遗传因素外，还有诸多其他因素可致使流产物染色体异常。在受精卵形成及胚胎发育过程中，可能发生新的染色体突变。例如，受到外界环境中的致畸因素影响，如辐射、化学物质、病毒感染等。孕妇在孕期接触大量电离辐射，可能损伤胚胎细胞的DNA，导致染色体断裂、重排等异常情况。某些病毒感染，如风疹病毒、巨细胞病毒等，也可能干扰胚胎细胞的正常分裂过程，引发染色体数目或结构改变。
若发生流产且发现流产物染色体异常，夫妻双方应前往正规医院的遗传咨询门诊就诊，进行染色体检查，排查是否存在染色体异常。日常生活中，夫妻双方要尽量避免接触有害物质，如远离辐射源、避免滥用药物、减少化学物质暴露等。
