胎儿肺动脉闭锁后期通常无法恢复正常呼吸。建议在孕期一旦确诊胎儿肺动脉闭锁，应及时与专业的小儿心脏科医生和妇产科医生沟通，全面评估病情。
- 首先，肺动脉闭锁是一种严重的先天性心脏畸形，其解剖结构存在根本性异常。肺动脉作为连接心脏右心室与肺部的关键通道，正常情况下负责将右心室的静脉血泵入肺部进行气体交换。而在肺动脉闭锁时，肺动脉瓣或肺动脉干完全闭锁，导致右心室的血液无法正常流入肺部。这种解剖结构的异常是胚胎发育过程中就已形成的，属于不可逆的器质性病变，无法通过机体自身的修复机制恢复正常的肺动脉结构，也就难以建立起正常的肺循环，这从根本上阻碍了气体交换的进行，所以无法恢复正常呼吸。
- 其次，长期的肺动脉闭锁会引发一系列严重的病理生理改变。由于右心室血液无法进入肺循环，右心室压力持续升高，会导致右心室肥厚甚至衰竭。同时，为了维持机体的氧供，体循环和肺循环之间会形成一些异常的侧支循环，但这些侧支循环通常不足以提供足够的氧合血液，且其血流动力学不稳定。随着胎儿的发育和出生后，心肺功能持续受到这种异常结构和循环状态的影响，呼吸系统难以正常发育和行使功能，无法实现有效的气体交换，也就不可能恢复正常呼吸。
胎儿出生后，通常需要尽早进行手术治疗，如重建肺动脉通道等，以尽可能改善心肺功能，提高患儿的生存质量和延长生存期。
