胎儿的肺动脉闭锁通常难以彻底治愈，这是一种先天性心脏畸形，建议患者及时就医，积极配合治疗。
- 肺动脉闭锁难以彻底治愈，首要原因在于疾病本身的复杂性。肺动脉闭锁意味着肺动脉与右心室之间的连接完全中断，导致右心室的血液无法正常进入肺动脉，严重影响肺部的血液灌注，阻碍氧气交换。同时，这类疾病常伴有其他心脏结构异常，如室间隔缺损、房间隔缺损等。多种心脏畸形相互交织，使得心脏的血流动力学异常复杂。即便通过手术建立肺动脉与右心室的连接，修复其他心脏结构缺陷，心脏的生理功能也难以完全恢复到正常水平，仍会对心肺功能造成持续影响，且术后需要长期监测和治疗，增加了病情复发和出现并发症的风险。
- 对于一些复杂的肺动脉闭锁病例，手术难度极高，难以重建符合生理要求的肺动脉系统。例如，部分患儿的肺动脉分支发育不良或存在狭窄，单纯的手术干预难以改善肺部血管床的发育和功能。虽然心脏移植是治疗严重肺动脉闭锁的一种手段，但供体短缺、术后免疫排斥反应等问题，极大地限制了其广泛应用。药物治疗方面，虽然可以缓解症状，如遵医嘱使用前列腺素E1维持动脉导管开放，保证肺部血液供应，但无法从根本上治愈疾病，一旦停药，病情可能迅速恶化。
若胎儿被诊断为肺动脉闭锁，家长应保持冷静，在孕期定期进行超声心动图等检查，密切监测胎儿心脏发育情况。出生后，及时带孩子到有经验的儿童心血管中心，由专业团队制定治疗方案。治疗过程中，家长要严格遵医嘱，做好孩子的日常护理，预防呼吸道感染，定期复查，以便医生根据病情调整治疗方案。
