鱼鳞病通常是难以完全根治的，但通过恰当的治疗和护理可显著改善症状。鱼鳞病是一组以皮肤干燥并伴有鱼鳞样鳞屑为特征的角化障碍性遗传性皮肤病，患者应规范用药治疗，并且减少使用对皮肤有刺激性的用品。
- 首先，多数鱼鳞病是由遗传因素导致的。遗传基因缺陷使得患者体内某些关键的酶或蛋白质的合成出现异常，影响了皮肤角质层细胞的正常代谢。比如寻常型鱼鳞病，主要是由于角蛋白1或角蛋白10基因突变，导致皮肤屏障功能受损，角质层细胞黏附增加，无法正常脱落，从而出现鱼鳞状的皮肤表现。这种基因层面的问题，目前医学水平尚无法从根本上进行修复，也就意味着无法彻底治愈鱼鳞病。
- 另外，当前针对鱼鳞病的治疗主要以缓解症状为主。临床常用的药物如维A酸类药物，外用维A酸乳膏可以改善皮肤角化异常，促进角质层细胞的正常脱落，使皮肤外观得到一定程度的改善。但这类药物只是暂时缓解症状，一旦停药，由于基因缺陷仍然存在，皮肤异常角化的情况会再次出现，鱼鳞状皮肤表现又会逐渐显现。此外，一些保湿剂如尿素霜，虽能增加皮肤的水分，减少鳞屑，但也只是对症处理，不能改变鱼鳞病的内在病理机制，无法实现根治。
患者应该在医生的指导下使用药物改善不适，避免盲目滥用，以免加重病情。平时，要避免使用刺激性强的洗浴用品，防止过度清洁加重皮肤干燥。
