脂肪母细胞瘤主要集中于婴幼儿期发病，绝大多数患者在出生后至3岁期间被确诊。超过半数的病例在1岁以内即出现临床表现，其余多数患者在3岁前获得诊断。
- 从发病机制角度分析，脂肪母细胞瘤的年龄分布特点与其组织起源密切相关。病理学研究证实，肿瘤组织在形态学特征和免疫表型上与胚胎期脂肪组织高度相似。这种关联性提示肿瘤可能来源于脂肪前体细胞的异常增殖，而这一过程多发生在脂肪组织快速发育的婴幼儿阶段。部分病例报告显示，少数患者在出生时即已存在肿瘤病灶，进一步支持其发育起源的理论。随着儿童年龄增长，脂肪组织逐渐成熟，发病风险相应降低。
- 诊断时的患者年龄对临床处理策略具有重要指导意义。婴幼儿患者往往因肿瘤生长较快而就诊，但病理性质多为良性。年长儿童患者虽发病率降低，但需更加注意与其他软组织肿瘤的鉴别诊断。手术治疗是主要的干预方式，完整切除后预后良好。值得注意的是，切除的彻底性比患者年龄本身对预后的影响更为显著。对于特殊解剖部位的肿瘤，可能需要多学科协作制定个体化治疗方案。
建议对婴幼儿期出现的进行性增大的软组织肿块保持警惕，特别是位于四肢和躯干等典型部位的病灶。诊断时应完善影像学评估，MRI检查对确定肿瘤范围最有价值。病理确诊需由经验丰富的病理医师进行，必要时辅以分子检测。治疗决策应综合考虑肿瘤大小、部位及患儿年龄等因素，优先考虑手术完全切除。术后需建立规范的随访计划，尤其重视最初几年的监测。对于复发病例，应及时评估并采取相应干预措施。
