胎儿永存动脉干是一种极为严重的先天性心脏畸形，难以完全治好。对于胎儿永存动脉干，建议孕期产检发现后，家长要及时与专业的小儿心脏外科医生充分沟通，全面了解病情及可能的治疗方案、预后情况。
- 正常情况下，胎儿心脏发育过程中，动脉干会逐渐分隔为主动脉和肺动脉。而永存动脉干时，动脉干未能正常分隔，导致体循环、肺循环血混合，引起严重的血流动力学异常。这种畸形通常还合并其他心脏结构异常，如室间隔缺损、主动脉骑跨等。由于心脏结构的复杂性和血流动力学的紊乱，对心脏功能产生极大影响，即使进行治疗，也很难使心脏结构和功能完全恢复到正常状态。
- 胎儿出生后，一般需通过手术重建心脏的正常结构和血流途径，如使用带瓣管道连接右心室与肺动脉，关闭室间隔缺损等。然而，手术面临诸多挑战。一方面，手术操作难度极大，涉及精细的心脏结构重建，术后并发症发生率相对较高，如管道狭窄、瓣膜功能障碍等，这些并发症会影响手术效果和患者长期生存质量。另一方面，即使手术成功，由于患者心脏在胚胎期发育异常，术后心脏仍可能存在一定程度的功能问题，长期预后受多种因素制约，难以实现如同正常心脏般的治愈效果。
出生后，要尽快为患儿安排进一步检查评估，积极配合医生制定的手术等治疗计划。在治疗过程中，家长需做好心理和经济准备，面对可能出现的各种困难和挑战。
