大疱性类天疱疮不能自愈。大疱性类天疱疮是一种自身免疫性大疱性皮肤病，其发病机制主要是机体免疫系统错误地攻击自身皮肤和黏膜组织，导致皮肤和黏膜出现水疱、大疱等病变，而人体自身通常难以自行纠正这种免疫紊乱状态。
- 从发病机制分析，在大疱性类天疱疮患者体内，免疫系统产生针对皮肤基底膜带特定抗原的自身抗体。这些抗体与抗原结合后，激活补体系统，可引发一系列炎症反应，导致皮肤表皮与真皮分离，形成水疱和大疱。若免疫系统持续处于活跃攻击状态，皮肤损伤会不断加剧。例如，水疱破裂后，若未得到有效治疗，会易继发感染，进一步加重病情，这表明疾病不会自然停止发展并自愈。
- 大疱性类天疱疮若不进行治疗，病情往往呈进行性加重。患者身上的水疱和大疱会反复出现，范围逐渐扩大，不仅影响皮肤外观，还会因皮肤完整性受损，导致患者疼痛难忍，生活质量严重下降。同时，皮肤屏障功能被破坏后，细菌、病毒等病原体容易侵入，引发全身性感染等严重并发症，危及生命健康。
若怀疑患有大疱性类天疱疮，患者应及时就医检查。治疗方面，糖皮质激素如丙酸氟替卡松乳膏，可抑制免疫反应，减轻炎症，控制水疱产生。免疫抑制剂如硫唑嘌呤、环磷酰胺等，常与糖皮质激素联合使用，可减少激素用量，降低副作用，但是患者还需遵医嘱使用上述药物。
