肺纤维化是一种慢性、进行性、不可逆的间质性肺疾病，其病理特征为肺泡壁增厚、肺间质胶原异常沉积，最终形成瘢痕组织并破坏正常肺结构。该病的病因复杂，涉及非疾病因素如环境因素；以及与疾病因素如自身免疫性疾病、结节病等。
一、非疾病因素：
长期暴露于空气污染（如PM2.5、二氧化氮）、室内生物燃料燃烧产生的烟雾或高浓度粉尘环境中，可诱发肺组织持续性炎症反应，激活成纤维细胞并促进胶原合成，最终发展为纤维化。
二、疾病因素：
1、自身免疫性疾病：类风湿关节炎、系统性硬化症（硬皮病）等自身免疫性疾病可累及肺部，通过免疫复合物沉积或炎性细胞浸润引发肺间质纤维化。治疗需遵医嘱使用免疫抑制剂（如环磷酰胺）控制原发病，同时在医生指导下辅以抗纤维化药物（如吡非尼酮）以延缓纤维化进展。
2、结节病：结节病作为一种肉芽肿性疾病，可累及肺间质并形成非干酪样坏死性肉芽肿，晚期可进展为肺纤维化。治疗可在医生指导下选择糖皮质激素如泼尼松进行治疗；对激素耐药者可遵医嘱加用免疫抑制剂如甲氨蝶呤等。
有职业暴露史、长期吸烟或合并自身免疫疾病者，建议每年进行肺功能检查及高分辨率CT筛查。其次，若出现进行性呼吸困难或干咳症状，应及时就诊，遵医嘱进行治疗。同时，保持适度有氧运动、进行呼吸康复训练，必要时在医生指导下进行家庭氧疗。
