易栓症的诊断指标主要包括凝血因子异常、抗凝蛋白缺陷以及基因突变等，检查方法则涉及血液检测、基因检测和影像学检查等。建议易栓症人群注意生活方式，若出现不适症状，需及时就诊。
一、诊断指标：
1、凝血因子异常：凝血因子V基因Leiden突变是常见的遗传性易栓症病因，可导致血液凝固性增强。此外，凝血因子VIII水平升高也与易栓症相关。
2、抗凝蛋白缺陷：抗凝蛋白包括蛋白C、蛋白S和抗凝血酶等，其活性或含量降低会增加血栓形成风险。例如，蛋白C和蛋白S在调节血液凝固过程中发挥重要作用，缺乏时易引发静脉血栓。
3、基因突变：除了上述凝血因子相关基因突变外，还有其他基因突变如甲基四氢叶酸还原酶C677T突变，可导致同型半胱氨酸代谢异常，进而增加血栓形成风险。
二、检查：
1、血液检测：通过检测血液中凝血因子、抗凝蛋白的活性和含量来评估易栓倾向。例如，采用发色底物法测定蛋白C、蛋白S和抗凝血酶的活性，可发现其是否异常降低。
2、基因检测：利用分子生物学技术检测与易栓症相关的基因突变，如凝血因子Ⅱ基因20210A突变等，有助于明确遗传性易栓症的病因。
3、影像学检查：主要用于发现已形成的血栓，如静脉超声检查可检测深静脉血栓，CT血管造影和磁共振血管造影可用于评估肺栓塞等情况，但这些检查不直接用于易栓症的诊断，而是辅助判断血栓形成情况。
对于易栓症患者或有易栓症风险的人群，建议保持健康的生活方式，如适当运动、避免长时间久坐、戒烟限酒等。对于有明确家族史的人群，应定期进行相关检查，以便早期发现和预防血栓形成。女性在孕期或口服避孕药期间，要密切关注自身身体状况，因为这些情况可能增加易栓症的发病风险。一旦出现下肢肿胀、疼痛、呼吸困难等疑似血栓形成的症状，应及时就医。
