硬皮病并不算是绝症。硬皮病是一种以皮肤及各系统胶原纤维进行性硬化为特征的结缔组织疾病，虽目前无法完全根治，但随着医学的不断进步，已有多种治疗手段能有效控制病情进展。
- 硬皮病分为局限性硬皮病和系统性硬皮病。局限性硬皮病通常仅累及皮肤，病变相对局限，进展缓慢，对身体其他脏器影响较小。通过局部用药，如糖皮质激素外用制剂卤米松乳膏，可减轻皮肤炎症，缓解皮肤硬化症状。系统性硬皮病虽可累及多个脏器，但早期诊断并积极治疗，能有效延缓病情恶化。例如，使用免疫抑制剂如甲氨蝶呤、环磷酰胺等，调节机体免疫功能，可阻止免疫系统对自身组织的攻击，减轻血管炎症，从而改善皮肤硬化及脏器受累情况，使病情处于可控状态。
- 近年来，新型生物制剂的出现为硬皮病治疗带来新希望，如针对特定免疫细胞或细胞因子的靶向药物，能更精准地干预疾病进程，减少传统药物的不良反应。同时，多学科联合诊疗模式广泛应用，皮肤科、风湿免疫科、肾内科等多科室协作，从皮肤病变到脏器功能维护，可为患者提供全面、个性化治疗方案，进一步提高硬皮病治疗效果，降低严重并发症发生率，提升患者生存质量。
确诊硬皮病后，患者需前往正规医院风湿免疫科或皮肤科就诊。并严格按医嘱规律服药，定期复查血常规、肝肾功能、免疫指标及相关脏器功能检查，以便医生及时调整治疗方案。日常注意保暖，避免寒冷刺激加重血管收缩；适度锻炼，如散步、瑜伽等，增强皮肤柔韧性与肌肉力量。
