肺纤维化是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病，目前无法完全治愈，但通过治疗可控制病情、缓解症状、提高生活质量。
- 肺纤维化的病因多样，包括环境因素，如长期接触粉尘、烟雾、有害气体等；药物因素，某些药物如博来霉素、胺碘酮等可能引发；自身免疫性疾病，如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等也可累及肺部导致纤维化。此外，还有一些特发性肺纤维化，病因不明。其病理特征是肺部正常的肺泡结构被破坏，逐渐被纤维组织替代，使肺组织变硬、弹性降低，影响气体交换功能。
- 在症状表现方面，患者通常会出现进行性加重的呼吸困难，起初可能在活动后出现气短，随着病情进展，即使在休息时也会感到呼吸困难。同时，还伴有干咳，部分患者可能有乏力、消瘦等全身症状。随着肺功能的不断下降，患者的生活质量受到严重影响，甚至可能出现呼吸衰竭等严重并发症，危及生命。
- 针对肺纤维化的治疗，如一些抗纤维化药物如吡非尼酮、尼达尼布等药物可以延缓疾病进展，但不能完全逆转肺纤维化。对于病情严重、药物治疗效果不佳的患者，肺移植是一种有效的治疗手段，但因供体短缺、手术风险及术后免疫排斥等问题，限制了其广泛应用。此外，氧疗、康复治疗等对症支持治疗有助于缓解症状、提高患者的生活质量。上述治疗方法均应在专业人士指导下进行。
对于肺纤维化患者，建议积极配合医生进行规范治疗，按时服药，定期复查肺功能、胸部影像学等检查，以便及时调整治疗方案。避免接触可能的致病因素，如戒烟，避免吸入有害气体和粉尘。保持良好的生活习惯，均衡饮食，适当进行康复锻炼。
