幼年腹部离心性脂肪营养不良部分患者可在青春期后自行缓解或经治疗改善，但部分病情严重、出现并发症的患者难以完全治愈。该病是一种罕见的、以腹部脂肪组织进行性萎缩为特征的疾病，通常在幼儿期发病，表现为腹部皮肤下脂肪逐渐减少，出现边界清晰的凹陷区域，可伴有皮肤颜色和质地改变，目前病因尚不明确，可能与遗传、自身免疫等因素有关。一旦发现异常症状，应及时前往皮肤科或儿科就诊。
- 部分患者病情较轻，在青春期前发病，脂肪萎缩进展缓慢，未累及重要脏器和功能。这类患者随着年龄增长，在进入青春期后，身体激素水平变化、新陈代谢加快，脂肪组织有可能逐渐恢复，或在早期接受干预治疗后症状得到改善。治疗上可尝试外用维甲酸类药物如维A酸乳膏、他扎罗汀凝胶，促进局部皮肤新陈代谢；也可使用物理治疗，如射频治疗、激光治疗，刺激局部组织修复和脂肪再生，帮助改善外观。
- 然而，对于病情严重、进展迅速的患者，腹部脂肪大量萎缩，累及范围广泛，甚至影响腹部脏器功能，或合并其他系统疾病，治疗较为困难。这类患者可能需要手术干预，如脂肪填充术，但因脂肪营养不良的特殊病理状态，填充的脂肪成活率难以保证。此外，即便经过多种治疗手段，仍难以使脂肪组织完全恢复正常，且可能遗留皮肤松弛、局部凹陷畸形等问题，难以达到完全治愈的效果。
患者日常应注意加强营养，保证蛋白质、维生素等营养物质均衡摄入，避免腹部皮肤受到外力压迫和摩擦，防止加重脂肪萎缩。定期到医院复诊，评估脂肪萎缩进展情况和身体功能状态。治疗过程中需严格遵医嘱，积极配合治疗方案，即使治疗效果不理想，也应保持耐心，根据医生建议调整治疗策略，尽可能改善症状和生活质量。
