原发性皮肤淀粉样变可能具有遗传性。其是一种以淀粉样蛋白沉积于皮肤组织为特征的疾病，临床症状表现为皮肤出现丘疹、斑块等。
- 从基因学上看，某些基因的突变与原发性皮肤淀粉样变的发生密切相关。这些基因突变可能影响了蛋白质的合成、折叠或代谢过程，导致淀粉样蛋白异常产生并在皮肤组织中逐渐沉积。例如，角蛋白1、角蛋白10等基因的突变，会干扰皮肤角质形成细胞的正常功能，使得淀粉样蛋白在细胞内积聚，进而引发皮肤病变。在一些家族性病例中，呈现出明显的遗传聚集现象，家族成员在遗传了特定基因突变后，发病风险显著增加，这有力地证明了遗传因素对原发性皮肤淀粉样变发病的推动作用。
- 此外，原发性皮肤淀粉样变常见的遗传模式为常染色体显性遗传，这意味着只要从父母一方遗传到带有突变的基因，就有可能发病。在这类遗传模式下，家族中往往连续几代都有患者出现，且男女患病几率大致相等。不过，即便携带了致病基因突变，也并非一定会发病，其外显率并非100%。环境因素、生活习惯等可能作为触发因素，影响基因的表达，决定个体是否真正出现原发性皮肤淀粉样变的症状。比如长期接触某些化学物质、紫外线过度照射等，可能促使携带突变基因的个体发病。
若家族中有原发性皮肤淀粉样变患者，其他家族成员应提高健康意识。有生育计划的夫妻，可进行遗传咨询，评估生育后代的患病风险。已发病患者需及时就医，治疗上，可采用激光治疗等物理方法。
