脆骨病（成骨不全症）骨折与一般骨折的区别主要体现在病因、骨折特点、伴随症状等方面。这些差异源于脆骨病的遗传性骨代谢异常本质，需从多维度进行鉴别。
1、病因：一般骨折多由外力作用（如撞击、跌倒、扭伤等）或骨骼疾病（如肿瘤、炎症）引起，骨骼本身结构基本正常。脆骨病骨折则因基因突变导致胶原蛋白合成异常，骨密度降低、骨皮质变薄、骨脆性增加，即使轻微外力或无明显诱因也可发生骨折，属于遗传性骨骼发育障碍性疾病。
2、骨折特点：一般骨折多为单发，常见于受力部位（如四肢长骨、腰椎等），骨折线多为横形、斜形或螺旋形。脆骨病骨折常为多发、反复发生，婴幼儿期即可起病，轻微活动（如翻身、拥抱）即可诱发；骨折类型多样，可表现为青枝骨折、横行骨折或伴有骨骼畸形（如长骨弯曲、脊柱侧凸）。
3、伴随症状：一般骨折主要表现为局部疼痛、肿胀、活动受限，无全身系统性异常。脆骨病除骨折外，常伴其他系统症状，如蓝巩膜（眼巩膜呈蓝色）、牙齿发育异常（牙本质发育不全）、听力下降（传导性或混合性耳聋）、关节松弛等，部分患者合并脊柱畸形或呼吸功能受限。
若怀疑脆骨病或反复发生骨折，需及时就医，通过骨骼X线、基因检测等明确诊断。日常护理中，脆骨病患者需避免剧烈运动和碰撞，使用保护性支具，加强营养（尤其是钙、维生素D摄入）。确诊脆骨病者需长期随访，在骨科、儿科、遗传科等多学科协作下制定个体化治疗方案，以改善生活质量、减少骨折发生频率。
