特发性肺纤维化治疗后，一般能活在2-3年。但具体生存期因人而异，主要受到年龄、疾病进展以及是否合并其他疾病的影响。建议患者定期到医院进行复查，包括肺功能检查、胸部影像学检查等，以便医生及时了解病情变化并调整治疗方案。
- 特发性肺纤维化是一种慢性、进行性的间质性肺炎，病变主要累及肺间质，导致肺组织逐渐变硬、失去弹性。随着病情进展，肺功能会进行性下降。即便积极治疗，肺部纤维化程度仍会缓慢加重，导致气体交换功能持续受损。患者逐渐出现呼吸困难加重、活动耐力下降等症状，最终因呼吸衰竭等严重并发症危及生命，这使得整体生存时间相对有限，多数患者在治疗后中位生存期处于2-3年之间。
- 同时，特发性肺纤维化患者的生存期存在诸多影响因素。年龄是一个重要因素，一般来说，年龄较大的患者身体机能较差，对疾病的耐受性和恢复能力较弱，生存期可能相对较短。疾病的进展速度也有很大影响，部分患者病情进展迅速，短时间内肺功能严重恶化，生存时间就会明显缩短；而有些患者病情进展相对缓慢，生存期则可能延长。同时，是否合并其他疾病，如肺部感染、心血管疾病等，也会影响患者的生存状况，合并症越多，病情越复杂，预后相对越差。
若患有特发性肺纤维化，建议严格遵循医嘱进行规范治疗，按时服用吡非尼酮等药物，切不可自行停药或调整药量。同时，保持健康的生活方式，戒烟，远离空气污染环境。进行适度的康复锻炼，如呼吸操、散步等，增强呼吸肌力量和身体耐力，但要避免过度劳累。若出现呼吸困难加重、发热、咳嗽咳痰增多等症状，应立即就医。
